• Список форумов Тематические форумы Педиатрия
  • Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение gleb_se 15 июл 2011, 13:53

    ELENA     :PETÖ THERAPIE : www.zentrum-konduktive-therapie.de
    Аватара пользователя
    gleb_se

     
    Сообщения: 31
    Зарегистрирован: 31 дек 2009, 04:40

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение gleb_se 15 июл 2011, 13:55

    SORY !!!FALSCH GEDRÜCKT----PETÖ
    Аватара пользователя
    gleb_se

     
    Сообщения: 31
    Зарегистрирован: 31 дек 2009, 04:40

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение NIG 15 июл 2011, 13:57

    Ольга а вы в Русские Клиники не ездиете на лечение ?
    Аватара пользователя
    NIG

     
    Сообщения: 176
    Зарегистрирован: 20 дек 2009, 07:55

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение gleb_se 15 июл 2011, 14:07

    Я нет, мои знакомые делали стволовые клетки в России
    Аватара пользователя
    gleb_se

     
    Сообщения: 31
    Зарегистрирован: 31 дек 2009, 04:40

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение NIG 15 июл 2011, 14:11

    О ,  я читаю это очень опасным , и тем более так дорого . У них были сдвиги ?И где онi это делали ?
    Аватара пользователя
    NIG

     
    Сообщения: 176
    Зарегистрирован: 20 дек 2009, 07:55

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение gleb_se 15 июл 2011, 14:20

    Я тоже против ствол. клеток .    Завтра позвоню девчёнкам спрошу про сдвиги , цены , адресса.
    Аватара пользователя
    gleb_se

     
    Сообщения: 31
    Зарегистрирован: 31 дек 2009, 04:40

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение yuramak 15 июл 2011, 23:55

    стволовые клетки в России
    4то это такое, может кто-то обьяснит?
    Аватара пользователя
    yuramak

     
    Сообщения: 29
    Зарегистрирован: 08 фев 2010, 08:25

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение GaRIg 16 июл 2011, 12:47

    так как я уже давно в Германии живу, много чего по русски не понимаю, так чтоже это за столовые клетки ( ich denke damit sind die Stammzellen gemeint, kann aber trotzdem nichts damit anfangen)  и что за лечение?????
    Аватара пользователя
    GaRIg

     
    Сообщения: 48
    Зарегистрирован: 07 дек 2009, 13:21

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение NIG 16 июл 2011, 22:16

    ДА Марина ты  права это Стамтеллен ,В России этим лечат заболевания цнс , но результатов пока немного .
    Аватара пользователя
    NIG

     
    Сообщения: 176
    Зарегистрирован: 20 дек 2009, 07:55

    Re: Дети инвалиды в Германии. Наши права.

    Сообщение gleb_se 17 июл 2011, 12:10

    Дозвонилась....
    Первая знакомая была в Новоссибирске, сделали ребёнку 5 уколов (1укол -1000долларов); Абсалютно никаких улучшений не было, через полгода началась эпилепсия(может и не от уколов).Клиника  не понравилась.
    Вторая знакомая была в  Набережные Челны, сделали 1 укол (1000 евро), буквально через некоторое время улучшилось зрение, окрепла имунная система(до этого ребёнок постоянно простывал) . Она очень довольна клиникой ,лечением, врачами; говорит если бы оплачивали лечилась  бы только там , с лечением обошлось 2700евро (Апрель2007).
    Об этой клинике и  о клетках смотрите здесь   bioclinic.ru
    Аватара пользователя
    gleb_se

     
    Сообщения: 31
    Зарегистрирован: 31 дек 2009, 04:40

    Пред.След.

    Вернуться в Педиатрия

     


    • Похожие темы
      Ответы
      Просмотры
      Последнее сообщение

    Кто сейчас на конференции

    Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 5


    cron